ABSTRACT
Les syndromes canalaires du membre superieur couvrent des pathologies variees. Les manifestations vasculaires au cours de ces syndromes sont rares mais graves. Nous rapportons deux cas atypiques d'etiologie exceptionnelle; dont un cas du syndrome de canal carpien provoque par une tumeur de type rhabdomyosarcome alveolaire; de la partie distale de la face anterieure de l'avant bras et un cas de syndrome de la traversee cervico-thoraco-brachiale du a une exostose de l'extremite superieur de l'humerus. Notre objectif est de rapporter ces deux cas et de realiser une revue de la litterature sur les aspects clinique et therapeutique de ces affections
Subject(s)
Carpal Tunnel Syndrome/etiology , Upper ExtremityABSTRACT
Les pseudotumeurs fibreuses inflammatoires du cordon spermatique observe chez l'enfant sont rares. Les auteurs rapportent un cas observe chez un garcon de 9 ans presentant une tumefaction paratesticulaire gauche. L'examen echographique du scrotum revele un nodule hypoechogene du cordon spermatique gauche. A partir de cette observation et d'une revue de la litterature; nous discutons les aspects diagnostiques et therapeutiques de ces tumeurs
Subject(s)
Child , Spermatic Cord , Testicular Neoplasms , Testicular Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Les pseudotumeurs fibreuses inflammatoires du cordon spermatique observe chez l'enfant sont rares. Les auteurs rapportent un cas observe chez un garcon de 9 ans presentant une tumefaction paratesticulaire gauche. L'examen echographique du scrotum revele un nodule hypoechogene du cordon spermatique gauche. A partir de cette observation et d'une revue de la litterature; nous discutons les aspects diagnostiques et therapeutiques de ces tumeurs
Subject(s)
Child , Spermatic Cord , Testicular Neoplasms , Testicular Neoplasms/diagnosis , TestisABSTRACT
La localisation intra pulmonaire des teratomes est inhabituelle. La forme maligne de cette pathologie constitue une eventualite rare et particuliere des cancers du poumon. Nous rapportons un cas de teratome intra pulmonaire de forme maligne chez une femme de 52 ans. Notre objectif; a travers ce cas; est de faire connaitre cette pathologie et de realiser une revue de litterature afin de soulever les aspects clinique; therapeutique et evolutif